Forexin 500 mg

Forexin + 500 + 태블릿.
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CEPHALEXIN - 500 MG - 캡슐.
약물 내성 세균의 발생을 줄이고 cephalexin 캡슐의 효과를 유지하기 위해 cephalexin for oral suspension, cephalexin 정제 및 기타 항균제, cephalexin 캡슐, cephalexin for oral suspension 및 cephalexin 정제는 감염 치료 또는 예방에 사용되어야합니다 박테리아에 의한 것으로 입증되었거나 강력하게 의심되는 물질.
기술.
Cephalexin, USP는 경구 투여를위한 반합성 세 팔로 스포린 계 항생제입니다. 그것은 7- (D-α - 아미노 - α - 페닐 아세트 아미도) -3- 메틸 -3- 세펨 -4- 카르 복실 산, 일 수화물이다.
세 팔렉 신은 다음과 같은 구조식을 가지고 있습니다 :
C16H17N3O4 ㆍ H2O M. W. 365.41.
cephalexin의 핵은 다른 cephalosporin 항생제의 핵과 관련이 있습니다. 화합물은 양성 이온이다; 즉, 분자는 염기성 그룹 및 산성 그룹 모두를 함유한다. 물에서의 세 팔렉 신의 등전점은 약 4.5 내지 5이다.
유효한 cephalexin의 결정 모양은 일 수화물이다. 그것은 쓴 맛이 나는 백색 결정질 고체입니다. 실온에서 물의 용해도는 낮습니다. 1 또는 2 mg / mL는 쉽게 용해 될 수 있지만, 증가하는 어려움으로 인해보다 높은 농도가 얻어집니다.
세 팔로 스포린은 페니실린과는 다르게 바이 사이 클릭 고리 시스템의 구조가 상이하다. 세 팔렉 신은 7- 아미노 위치에서 치환기로서 D - 페닐 글리시 딜기 및 3- 위치에서 치환되지 않은 메틸기를 갖는다.
각 캡슐에는 cephalexin 250 mg (720 μmol) 또는 cephalexin 500 mg (1,439 μmol)에 해당하는 cephalexin monohydrate가 함유되어 있습니다.
비활성 성분 : CAPSULES : 마그네슘 스테아 레이트, 이산화 규소 및 전분 글리콜 산 나트륨.
캡슐 셸 및 인쇄 성분 : 흑색 산화철, D & amp; C 옐로우 # 10 알루미늄 레이크, FD & C 블루 # 1 알루미늄 레이크, FD & C 블루 # 2 알루미늄 레이크, FD & C 레드 # 40 알루미늄 레이크, 젤라틴, 약용 유약 SD-45, 이산화 규소 또는 카르복시 메틸 셀룰로오스 나트륨, 라 우릴 황산 나트륨, 이산화 티타늄으로 변형되고 프로필렌 글리콜을 함유 할 수있다. 또한 250 mg 캡슐 껍질은 황색 산화철을 함유하고 있습니다.
혼합 후, 경구 용 현탁액 USP에 대한 세 팔린 5 mL마다 125 mg (360 μmol) 또는 250 mg (720 μmol)의 세 팔 렉신에 해당하는 세 팔린 신 수화물을 함유하게됩니다.
비활성 성분 : 현탁액 : FD & C 레드 # 40, 체리 혼합 과일 향료 (인공 향료, 벤질 알코올, 말토 덱스트린 및 변형 된 옥수수 전분), 이산화 규소, 안식향산 나트륨, 설탕 (과립 화 과일) 및 크 산탄 검.
각 정제에는 cephalexin 250 mg (720 μmol) 또는 cephalexin 500 mg (1,439 μmol)에 해당하는 cephalexin monohydrate가 함유되어 있습니다.
비활성 성분 : 표백제 : 하이 프로 멜로 오스, 마그네슘 스테아 레이트, 미정 질 셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리 소르 베이트 80, 전분 글리콜 레이트 나트륨 및 이산화 티탄.
임상 약리.
인간 약리학.
세 팔렉 신은 산에 안정적이며 식사에 관계없이 주어질 수 있습니다. 경구 투여 후 빠르게 흡수됩니다. 250 mg, 500 mg, 1 g의 용량을 투여 한 후, 1 시간에 평균 최대 혈청 농도 인 각각 약 9, 18, 32 mcg / mL를 얻었다. 측정 가능한 수준은 투여 6 시간 후에 나타났다. 세 팔렉 신은 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 소변으로 배설됩니다. 연구에 따르면 약물의 90 % 이상이 8 시간 이내에 소변에서 변하지 않게 배설되었다. 이 기간 동안 250 mg, 500 mg 및 1 g 용량을 투여 한 후 피크 소변 농도는 각각 약 1000, 2200 및 5000 mcg / mL이었습니다.
미생물학.
시험관 내 시험은 세 팔로 스포린이 세포벽 합성을 억제하기 때문에 살균성임을 입증합니다. Cephalexin은 표시 및 사용 섹션에서 설명한대로 체외 및 임상 감염 모두에서 다음 미생물의 대부분의 균주에 대해 활성 인 것으로 나타났습니다.
Staphylococcus aureus (페니실린 분해 효소 생산 균주 포함)
Streptococcus pneumoniae (페니실린 감수성 균주)
Moraxella (Branhamella) catarrhalis.
주 - 메티 실린 내성 포도상 구균과 대부분의 장구균 (Enterococcus faecalis [이전의 Streptococcus faecalis])은 세 팔로 신을 비롯한 세 팔로 스포린에 내성이있다. 그것은 Enterobacter spp., Morganella morganii 및 Proteus vulgaris의 대부분의 균주에 대해 활성화되지 않습니다. Pseudomonas spp. 에 대한 활성이 없습니다. 또는 Acinetobacter calcoaceticus. 페니실린 내성 Streptococcus pneumoniae는 베타 락탐 항생제에 일반적으로 내성이있다.
감수성 테스트.
희석 기술.
정량적 방법은 항균 최소 억제 농도 (MIC)를 결정하는 데 사용됩니다. 이 MIC는 항균 화합물에 박테리아의 감수성에 대한 추정치를 제공합니다. MIC는 표준화 된 절차를 사용하여 결정되어야합니다. 표준화 된 절차는 표준화 된 접종 물 농도와 표준화 된 cephalothin powder의 농도로 희석법 1-3 (broth 또는 agar) 또는 동등 물을 기준으로합니다. MIC 값은 다음 기준에 따라 해석해야합니다.
"감수성이있는" 은 혈액 내 항균 화합물이 보통 달성 할 수있는 농도에 도달하면 병원체가 억제 될 것임을 나타냅니다. "중급" 결과가 모호한 것으로 간주되어야 함을 나타내며, 미생물이 대안 적으로 임상 적으로 실행 가능한 약에 충분히 취약하지 않은 경우, 시험을 반복해야한다. 이 범주는 약물이 생리 학적으로 집중되어있는 신체 부위 또는 다량의 약물을 사용할 수있는 상황에서의 임상 적용 가능성을 의미합니다. 또한이 카테고리는 통제되지 않은 작은 기술 요소가 해석에 큰 불일치를 야기하는 것을 방지하는 완충 지대를 제공합니다. "내성"의보고는, 혈액 내의 항균 화합물이 일반적으로 달성 할 수있는 농도에 도달하면 병원균이 저해 될 가능성이 없음을 나타냅니다. 다른 치료법을 선택해야합니다.
표준화 된 자화율 시험 절차는 실험실 절차의 기술적 측면을 제어하기위한 실험실 제어 미생물의 사용을 필요로한다. 표준 세 팔로틴 파우더는 다음 MIC 값을 제공해야합니다.
확산 기술.
구역 지름을 측정해야하는 정량적 방법은 항균 화합물에 박테리아의 감수성을 재현 할 수있는 추정치를 제공합니다. 그러한 표준화 된 절차 중 하나는 표준화 된 접종 물 농도의 사용을 요구합니다. 이 절차에서는 cefalexin에 미생물의 감수성을 테스트하기 위해 30 mcg의 cephalothin이 함침 된 종이 디스크를 사용합니다.
30mcg cephalothin 디스크로 표준 단일 디스크 감수성 검사 결과를 제공하는 실험실의 보고서는 다음 기준에 따라 해석해야합니다.
희석 기술을 사용하여 결과를 얻으려면 위에서 언급 한대로 해석해야합니다. 해석은 cephalexin에 대한 디스크 검사에서 얻은 직경과 MIC의 상관 관계를 포함합니다.
표준 희석 기술과 마찬가지로 확산 방법은 실험실 절차의 기술적 측면을 제어하는 ​​데 사용되는 실험실 제어 미생물의 사용이 필요합니다. 확산 기술의 경우, 30 mcg의 cephalothin 디스크는 이러한 실험실 테스트 품질 제어 계통에서 다음과 같은 지름 직경을 제공해야합니다.
적응증 및 사용법.
세팔 렉신은 지정된 미생물의 감수성이있는 균주에 의해 유발 될 때 다음 감염의 치료를 위해 사용됩니다 :
Streptococcus pneumoniae 및 Streptococcus pyogenes로 인한 호흡기 감염 (페니실린은 류마티스 열의 예방을 포함하여 연쇄상 구균 감염의 치료 및 예방에있어 일반적으로 사용되는 약물입니다.) Cephalexin은 비 인두 연쇄상 구균 박멸에 일반적으로 효과적이지만, 이후의 류마티스 열의 예방에서 세 팔렉 신 효능을 입증하는 자료는 현재 이용 가능하지 않다.)
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes 및 Moraxella catarrhalis에 의한 중이염.
Staphylococcus aureus 및 / 또는 Streptococcus pyogenes로 인한 피부 및 피부 구조 감염.
Staphylococcus aureus 및 / 또는 Proteus mirabilis로 인한 뼈 감염.
Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae에 의한 급성 전립선 염을 포함한 비뇨 생식기 감염.
참고 - 치료 전과 치료 중에는 배양과 감수성 검사를 시작해야합니다. 신 기능 검사는 지시되면 수행해야합니다.
약물 내성 세균의 발생을 줄이고 cephalexin 캡슐의 효과를 유지하기 위해 cephalexin for oral suspension, cephalexin 정제 및 기타 항균제, cephalexin 캡슐, cephalexin for oral suspension 및 cephalexin 정제는 감염 치료 또는 예방에 사용되어야합니다 감수성 세균에 의해 유발 된 것으로 입증되었거나 강력하게 의심되는 것들. 문화 및 감수성 정보를 이용할 수있을 때 항균 요법을 선택하거나 수정해야합니다. 그러한 자료가 없으면, 지역 역학 및 자화율 패턴이 경험적 치료 선택에 기여할 수있다.
금기.
Cephalexin은 항생제 인 cephalosporin 그룹에 알레르기가있는 환자에게 금기입니다.
CEPHALEXIN에 대한 치료가 시작되기 전에 CEPHALEXIN, CEPHALOSPORINS, PENICILLINS 또는 다른 약제에 대한 이전의 과민성 반응이 환자에게 있었는지 여부를 결정하기 위해 신중한 조사를해야합니다. 이 제품이 페니실린 감수성 환자에게 투여되는 경우, 베타 - 락탐 항생제가 명확히 문서화되어 있고 페니실린 알레르기 병력이있는 환자의 10 %까지 감염 될 수 있으므로 교차 - 과민증 때문에주의를 기울여야합니다. CEPHALEXIN에 알레르기 반응이 나타나면 약물을 끊으십시오. 심한 급성 과민 반응은 EPINEPHRINE 및 기타 비상 조치 (산소가 포함 된 것, 주름이없는 인후 성 기관지, 코티코 테터, 가소제 아민 및 항공 관리 포함)로 치료해야 할 수도 있습니다 (CLINICALLY INDICATED).
페니실린과 세 팔로 스포린의 부분 교차 알레르기성에 대한 임상 적 및 실험적 증거가있다. 환자들은 두 약물 모두에 심각한 반응 (아나필락시스 포함)이있는 것으로보고되었습니다.
어떤 형태의 알레르기, 특히 약물에 대해 시연 한 환자는 조심스럽게 항생제를 투여해야합니다. cephalexin과 관련하여 예외는 없습니다.
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD)는 cephalexin을 포함한 거의 모든 항균제를 사용하여보고되었으며 경증 설사에서 치명적인 대장염까지의 범위가있을 수 있습니다. 항균제로 치료하면 C. difficile의 과도한 성장으로 이어지는 결장의 정상 균사가 변하게됩니다.
C. difficile은 CDAD의 발달에 기여하는 독소 A 및 B를 생성한다. C. difficile의 Hypertoxin 생산 균주는 항생제 치료에 불응 할 수 있고 결장 절제술이 필요할 수 있으므로 이환율과 사망률을 증가시킵니다. CDAD는 항생제 사용 후 설사가있는 모든 환자에서 고려해야합니다. CDAD는 항균제 투여 후 2 개월 이상 경과 한 것으로보고 되었기 때문에 조심스러운 병력이 필요합니다.
CDAD가 의심되거나 확인되면 C. difficile에 대항하지 않는 진행중인 항생제 사용을 중단해야 할 수도 있습니다. 적절한 유체 및 전해질 관리, 단백질 보충, C. difficile의 항생제 치료 및 수술 평가가 임상 적으로 지시 된대로 제정되어야합니다.
예방 조치.
입증되거나 강력하게 의심되는 세균 감염이나 예방 접종이 없을 경우 cephalexin 캡슐, cephalexin, 경구 용 cephalexin 또는 cephalexin을 처방하면 환자에게 혜택을 줄 수 없으며 약물 내성 박테리아가 발생할 위험이 높아진다.
약물 부작용의 부작용이나 비정상적인 증상이 감지 될 수 있도록 환자는주의 깊게 따라야합니다. 세 팔 렉신에 대한 알레르기 반응이 발생하면, 약물을 중단하고 환자를 통상적 인 제제 (예 : 에피네프린 또는 다른 가압 아민, 항히스타민 제 또는 코르티코 스테로이드)로 치료해야합니다.
cephalexin의 장기간 사용은 비 감수성 유기체의 과도한 성장을 초래할 수 있습니다. 환자를주의 깊게 관찰하는 것이 필수적입니다. 치료 중과 감염이 발생하면 적절한 조치를 취해야합니다.
cephalosporin 항생제로 치료하는 동안 양성의 직접적인 Coombs 검사가보고되었습니다. 혈액 학 연구 나 수혈 교차 - 대조 과정에서 부엽토에서 항 글로불린 검사를 시행하거나 출산 전에 세 팔로 스포린 항생제를 투여받은 신생아에 대한 Coombs의 검사에서 긍정적 인 Coombs 검사는 약.
Cephalexin은 현저하게 손상된 신장 기능이있는 상태에서 신중히 투여해야합니다. 이러한 조건 하에서 안전한 복용량은 일반적으로 권장되는 것보다 낮을 수 있으므로주의 깊게 임상 관찰 및 실험실 연구가 이루어져야합니다.
지시 된 수술 절차는 항생제 치료와 함께 수행되어야합니다.
광범위한 스펙트럼의 항생제는 위장병, 특히 대장염의 병력이있는 환자에게는주의해서 처방되어야합니다.
세 팔로 스포린은 프로트롬빈 활성 저하와 관련이 있습니다. 위험에 처한 사람들은 신장이나 간 장애가있는 환자, 영양 상태가 좋지 않은 환자, 오래 걸리는 항균 요법을받는 환자 및 이전에 항 응고 요법으로 안정화 된 환자를 포함합니다. 프로트롬빈 시간은 위험한 환자와 지시 된대로 투여 한 외인성 비타민 K에서 모니터링해야합니다.
환자를위한 정보.
cephalexin 캡슐, cephalexin for oral suspension 및 cephalexin 정제를 포함한 항균 약물은 세균 감염을 치료하는 데에만 사용해야한다는 권고를 환자에게 제공해야합니다. 그들은 바이러스 성 감염 (예 ​​: 감기)을 치료하지 않습니다. cephalexin 캡슐, cephalexin (경구 용 현탁액) 또는 cephalexin 정제가 세균 감염을 치료하기 위해 처방되는 경우 환자는 치료 초기에 기분이 좋아지는 것이 일반적이지만 약물을 지시 된 것과 똑같이 사용해야한다고 설명해야합니다. (1) 즉시 치료의 효과를 감소시킬 수 있고 (2) 박테리아가 내성을 가지며 세 팔린 신 (cephalexin) 캡슐, 세 팔렉 신 (cephalexin), 경구 용 현탁액 (cephalexin), 세 팔 렉신 (cephalexin) 또는 다른 항균제를 사용하는 것이 좋습니다.
설사는 일반적으로 항생제가 중단되었을 때 끝나는 항생제 때문에 발생하는 일반적인 문제입니다. 때로는 항생제 치료를 시작한 후 항생제를 마지막으로 복용 한 지 2 개월 이상 지났지 만 환자는 물기가 있고 피가 나는 대변 (위경련이나 열이 있거나 없음)이 발생할 수 있습니다. 이 경우 환자는 가능한 한 빨리 의사에게 연락해야합니다.
약물 상호 작용.
건강한 피험자에서 cephalexin과 metformin 500 mg을 1 회 투여했을 때 혈장 metformin 평균 C max와 AUC가 각각 평균 ​​34 %와 24 % 증가하였고 메트포르민 평균 신장 청소율은 14 % 감소했다. 각 약물의 다회 투여 후 cephalexin과 metformin의 상호 작용에 관한 정보는 없습니다.
이 연구에서 관찰되지는 않았지만 부작용은 잠재적으로 유기 양이온 전달체 시스템을 통한 관상 분비를 억제하여 cephalexin과 metformin을 병용 투여 할 때 발생할 수 있습니다. 따라서, cephalexin과 metformin을 동시에 복용하는 환자의 경우 환자를주의 깊게 모니터링하고 metformin의 용량을 조정하는 것이 좋습니다.
프로 베네 시드.
다른 β-lactam과 마찬가지로 cephalexin의 신장 배설은 probenecid에 의해 저해된다.
약물 / 실험실 테스트 상호 작용.
cephalexin의 투여 결과, 소변에서 포도당에 대한 위양성 반응이 발생할 수 있습니다. 이것은 Benedict와 Fehling의 해결책과 Clinitest & reg에서도 관찰되었습니다. 정제.
발암, 돌연변이 유발, 다산의 손상.
동물에서의 평생 연구는 cephalexin의 발암 가능성을 평가하기 위해 수행되지 않았다. 세 팔 렉신의 돌연변이 유발 가능성을 결정하는 시험은 수행되지 않았다. 암컷과 수컷 쥐의 cephalexin 경구 투여 량에 의해 출산율과 생식 능력에 영향을 미치지 않았으며 mg / m 2 기준으로 권장되는 최대 투여 량의 1.5 배까지 영향을 받았다.
기형 유발 성 영향.
임신 카테고리 B.
생식선 연구는 cephalexin 1 수화물의 경구 투여 량을 mg / m 2 기준으로 최대 매일 인간 투여 량 (66 mg / kg / day)의 0.6 배와 1.5 배로 사용하여 생쥐와 쥐에 대해 실시되었으며 태아에게 아무런 해를 입히지 않았다. 그러나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없습니다. 동물 생식 연구는 항상 인간의 반응을 예측하지 못하기 때문에 분명히 필요한 경우에만이 약물을 임신 중에 사용해야합니다.
수유부.
인간 우유에서 cephalexin의 배설량은 500mg 투여 후 4 시간까지 증가했다; 약물은 최대 수준 인 4 mcg / mL에 도달 한 다음 점진적으로 감소하고 투여 후 8 시간 후에 사라졌습니다. 수유부에게 cephalexin을 투여 할 때는주의를 기울여야한다.
소아과 사용.
소아 환자에서 cephalexin의 안전성과 유효성은 용법 및 관리 섹션에 설명 된 용량에 대한 임상 시험에서 확립되었다. 이 임상 시험에서 소아과 환자는 경구 용 현탁액으로 cephalexin capsule 또는 cephalexin을 투여 받았습니다. Cephalexin 캡슐은 캡슐을 섭취 할 수있는 소아 및 청소년에게만 사용해야합니다.
노인병 사용.
cephalexin에 대한 3 건의 임상 연구에서 701 명 중 433 명 (62 %)이 65 세 이상이었다. 이 피험자와 젊은 피험자 사이에 안전성이나 유효성의 전반적인 차이는 관찰되지 않았고, 다른보고 된 임상 경험은 노인과 젊은 환자의 반응 차이를 확인하지 못했지만, 일부 고령자의 민감도는 배제 할 수 없었다.
이 약물은 신장에 의해 실질적으로 배설되는 것으로 알려져 있으며 신장 기능이 손상된 환자의 경우이 약물에 대한 독성 반응의 위험이 더 클 수 있습니다. 노인 환자는 신장 기능이 저하 될 가능성이 더 높기 때문에 용량 선택에주의를 기울여야하며 신장 기능을 모니터링하는 것이 유용 할 수 있습니다 (예방책, 일반 참조).
이상 반응.
위장.
위 막성 대장염의 발병은 항균 치료 중 또는 후에 발생할 수 있습니다 (경고 참조). 메스꺼움과 구토가 드물게보고되었습니다. 가장 빈번한 부작용은 설사였습니다. 치료의 중단을 보증 할만큼 심각하지는 않습니다. 소화 불량, 위염, 복통도 발생했습니다. 일부 페니실린 및 일부 다른 세 팔로 스포린과 마찬가지로 일시적인 간염 및 담즙 정체성 황달이 드물게보고되었습니다.
과민 반응.
발진, 두드러기, 혈관 부종 및 드물게 다형성 홍반, Stevens-Johnson 증후군 또는 독성 표피 괴사의 형태로 알레르기 반응이 관찰되었습니다. 이러한 반응은 대개 약물 중단으로 인해 가라 앉았습니다. 이러한 반응 중 일부에서는지지 치료가 필요할 수 있습니다. 아나필락시스도보고되었습니다.
다른 반응에는 생식기 및 항문 가려움, 생식기 모세 혈관염, 질염 및 질 분비물, 현기증, 피로, 두통, 동요, 혼란, 환각, 관절통, 관절염 및 관절 질환이 포함됩니다. 가역성 간질 신염은 드물게보고되었습니다. 호산구 증가증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈 및 AST와 ALT의 미세한 상승이보고되었다.
cephalexin으로 치료받은 환자에서 관찰 된 위의 부작용 외에도 다음과 같은 부작용 및 변경된 실험실 검사가 cephalosporin class 항생제에 대해보고되었습니다.
이상 반응.
발열, 대장염, 재생 불량성 빈혈, 출혈, 신장 기능 장애 및 독성 신 병증.
몇몇 세 팔로 스포린 (cephalosporin)은 특히 환자들에서 발작을 유발하는 데 관련되어왔다.
용량이 감소되지 않았을 때 신기능 장애가 나타났습니다 (증상 및 사용법 참조).
및 예방책, 일반). 약물 요법과 관련된 발작이 발생하면,.
마약을 중단해야합니다. 항 경련제는 임상 적으로 지시 될 경우 투여 할 수 있습니다.
변경된 실험실 테스트.
프로트롬빈 시간이 길어지고 BUN이 증가하고 크레아티닌이 증가하며 알칼리성이 높아집니다.
포스 파타 아제, 증가 된 빌리루빈, 증가 된 LDH, 범 혈구 감소증, 백혈구 감소증 및 무과립구증.
의심되는 유해 사건을보고하려면 FDA (1-800-FDA-1088) 또는 fda. gov에 연락하십시오.
과다 복용.
징후와 증상.
구두 과다 복용의 증상으로는 메스꺼움, 구토, 상복부 조증, 설사, 혈뇨 등이 있습니다. 다른 증상이 나타나면 근본적인 질병 상태, 알레르기 반응 또는 2 차 약물 섭취로 인한 독성에 이차적 인 것일 수 있습니다.
과다 복용에 대한 최신 정보를 얻으려면 인증 된 지역 독약 관리 센터 (Regional Poison Control Center)가 좋은 리소스입니다. 인증 된 독극물 관리 센터의 전화 번호는 Physician 's Desk Reference (PDR)에수록되어 있습니다. 과다 복용량을 관리 할 때 여러 약물 과다 복용, 약물 간 상호 작용 및 환자의 비정상적인 약물 동력이 발생할 가능성을 고려하십시오.
cephalexin의 정상 용량의 5 ~ 10 배를 섭취하지 않으면 위장병 제거가 필요하지 않습니다.
환자의기도를 보호하고 환기 및 관류를 지원하십시오. 환자의 생체 신호, 혈액 가스, 혈장 전해질 등을 허용 가능한 한도 내에서 꼼꼼하게 모니터링하고 유지하십시오. 많은 경우에 구토 나 세척보다 효과적 인 활성탄을 제공하여 위장관에서 약물의 흡수를 줄일 수 있습니다 ; 위 배출을 대신하거나 추가로 숯을 고려하십시오. 시간이 지남에 따라 목탄을 반복 투여하면 흡수 된 일부 약제가 제거 될 수 있습니다. 위 배출 또는 목탄을 사용할 때 환자의기도를 보호하십시오.
강제적 인 이뇨, 복막 투석, 혈액 투석 또는 목탄의 혈액 관류는 cephalexin의 과다 복용에 유리하다. 그러나 이러한 절차 중 하나가 지시 될 가능성은 극히 낮습니다.
랫트에서의 cephalexin의 경구 중간 치사량은 & gt; 5000 mg / kg.
용법 및 관리.
세 팔렉 신은 경구 투여됩니다.
성인 투약량은 일일 1 ~ 4g으로 나누어 져 있습니다. 333 mg 및 750 mg 강도는 1 일 복용량이 하루에 1-4 그램 이내가되도록 투여해야합니다. 일반적인 성인 용량은 6 시간마다 250mg입니다. 다음과 같은 감염의 경우 15 세 이상의 환자에서 연쇄상 구균 인두염, 피부 및 피부 구조 감염 및 단순하지 않은 방광염과 같은 12 시간마다 500mg을 투여 할 수 있습니다. 방광염 치료는 7-14 일 동안 지속되어야합니다. 더 심한 감염 또는 감수성이 적은 유기체에 의한 감염의 경우 더 많은 용량이 필요할 수 있습니다. 4 g을 초과하는 cephalexin의 일일 투여 량이 필요한 경우, 적절한 용량의 비경 구 cephalosporins를 고려해야합니다.
소아과 환자.
소아 환자에게 권장되는 일일 권장량은 25 ~ 50 mg / kg입니다. 1 세 이상의 환자 및 피부 및 피부 조직 감염에 대한 연쇄상 구균 성 인두염의 경우 총 1 일 투여 량을 12 시간마다 나누어 투여 할 수 있습니다.
심한 감염의 경우, 복용량이 배가 될 수 있습니다.
중이염의 치료에서 임상 연구에 따르면 75 ~ 100 mg / kg / day의 용량을 4 회에 걸쳐 투여해야한다는 것이 밝혀졌습니다.
β - 용혈성 연쇄상 구균 감염의 치료에서 cephalexin의 치료 용량은 적어도 10 일 동안 투여되어야한다.
혼합 방향.
5 mL 당 125 mg (혼합시 100 mL) : 분배시 현탁액을 준비하십시오. 병 71 ML 총 물을 추가합니다. 준비를 쉽게하기 위해 병을 두드려 가루를 푼 다음 두 번에 물을 넣고 가할 때마다 잘 흔들어줍니다. 생성 된 현탁액은 각 5 mL (티스푼)에 125 mg의 세 팔 렉신에 해당하는 세 팔린 신 수화물을 함유합니다.
5 mL 당 125 mg (혼합시 200 mL) : 분배시 현탁액을 준비하십시오. 병에 총 140 mL의 물을 넣으십시오. 준비를 쉽게하기 위해 병을 두드려 가루를 푼 다음 두 번에 물을 넣고 가할 때마다 잘 흔들어줍니다. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 125 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
250 mg per 5 mL (100 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 71 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 250 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
250 mg per 5 mL (200 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 140 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 250 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
* After mixing, store in refrigerator. May be kept for 14 days without significant loss of potency.
HOW SUPPLIED.
Cephalexin capsules USP 500 mg. Capsule identification number and color: “TEVA” - “3147”, swedish orange cap and body.
Available as follows:
In bottles of 4 - NDC # 42549-565-04.
In bottles of 10 - NDC # 42549-565-10.
In bottles of 28 - NDC # 42549-565-28.
In bottles of 30 - NDC # 42549-565-30.
In bottles of 40 - NDC # 42549-565-40.
Store at 20° to 25°C (68° to 77°F) [See USP Controlled Room Temperature].

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ยาฉีด ขนาด 200 มิลลิกรัมในน้ำย า 100 มิลลิลิตร.
ยาฉีด ขนาด 400 มิลลิกรัมในน้ำย า 200 มิลลิลิตร.
ข้อควรระวังในกา รใช้ยาไซโปรฟลอก ซาซินคือ.
ประวัติเป็นโรคล มชักเพราะจะเพิ่ มโอกาสชักให้สูง ขึ้น.

Medication: Forexin.
Forexin uses.
Pharmacological action.
Forexin is a broad-spectrum antimicrobial drug of fluoroquinolone group with bactericidal action. Inhibits DNA gyrase and inhibits the synthesis of bacterial DNA. Highly active against most gram-negative bacteria: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Forexin is active against Staphylococcus spp., some strains of Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.
Forexin is active against bacteria producing beta-lactamases.
Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides resistant to ciprofloxacin. The effect on Treponema pallidum is studied not enough.
Pharmacokinetics.
Forexin rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Bioavailability after oral administration of 70%. Eating has a little effect on the absorption of ciprofloxacin. Plasma protein binding is 20-40%. Distributed in tissues and body fluids. It penetrates the cerebrospinal fluid: the concentration of Forexin for not inflamed meninges reach 10% with inflammation - up to 37%. High concentrations are achieved in bile. Excreted in the urine and bile.
Why is Forexin prescribed?
Infectious-inflammatory diseases caused by microorganisms susceptible to ciprofloxacin, including respiratory diseases, diseases of abdominal and pelvic organs, bones, joints, skin, septicemia; severe infections of ENT organs. Treatment of postoperative infections. Prevention and treatment of infections in patients with reduced immunity.
For Forexin local use: acute and subacute conjunctivitis, blepharoconjunctivitis, blepharitis, bacterial corneal ulcers, keratitis, keratoconjunctivitis, chronic dacryocystitis, meybomity. Infectious lesions in the eyes from injury or contact with foreign bodies. Preoperative prophylaxis in ophthalmic surgery.
Dosage and administration.
Individual. For oral administration dose of Forexin is 250-750 mg 2 times / day. Treatment duration is from 7-10 days to 4 weeks.
For IV administration a single dose is 200-400 mg, the multiplicity of the introduction is 2 times / day, duration of treatment - 1-2 weeks and more if necessary. May be IV injected as jet but more preferably a drip for 30 minutes.
When Forexin applied topically instilled 1-2 drops into the lower conjunctival sac of the affected eye every 1-4 hours. After improving the intervals between instillation can be increased. The maximum oral daily dose for adults is 1.5 g.
Forexin side effects, adverse reactions.
Digestive system: nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, increase in liver transaminases, alkaline phosphatase, LDH, bilirubin, pseudomembranous colitis.
CNS: headache, dizziness, fatigue, insomnia, nightmares, hallucinations, fainting, disorders of vision.
Urinary system: crystalluria, glomerulonephritis, dysuria, polyuria, albuminuria, hematuria, transient increase of serum creatinine.
Hemopoietic system: eosinophilia, leukopenia, neutropenia, changes in the number of platelets.
Cardiovascular system: tachycardia, cardiac arrhythmias, hypotension.
Allergic reactions: itching, urticaria, Quincke's edema, Stevens-Johnson syndrome, arthralgia.
Adverse reactions associated with the chemotherapeutic effect: candidiasis.
Local reactions: pain, phlebitis. When applying eye drops in some cases may be mild pain and conjunctival hyperemia.
Contraindications.
Pregnancy, lactation (breastfeeding), childhood and adolescence to 15 years, increased sensitivity to Forexin and other drugs hinolonovogo series; deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase; in ophthalmology: viral keratitis.
Forexin Soho Industri Pharmasi: restrictions to using.
Pronounced cerebral arteriosclerosis, cerebral circulatory disorder, mental illness, epilepsy, epileptic syndrome, marked renal and / or hepatic insufficiency.
Using during pregnancy and breastfeeding.
Contraindicated in pregnancy ; Forexin crosses the placenta, excreted in breast milk.
In experimental studies found that it causes arthropathy. In experiments on rats and mice treated with Forexin in doses exceeding the usual daily dose for a person 6 times, adverse effects on the fetus is not revealed. In experiments on rabbits treated with oral dose of Forexin 30 and 100 mg / kg, it is shown that the drug causes disruption of the gastrointestinal tract, leading to loss of body weight in females and increase the number of miscarriages but teratogenicity not found. When IV introduction to the doses of 20 mg / kg Forexin did not exert toxic effects on the mother and embryo, showed no teratogenicity. The use of local forms of Forexin in pregnancy is possible if the anticipated benefits exceed the potential risk to the fetus.
Category of the fetus by FDA - C.
Forexin is excreted in breast milk, so the period of lactation should decide, stop taking Forexin or breastfeeding based on the degree of importance of the use of drugs for the mother.
With careful use of local forms of Forexin in breast-feeding (not known whether Forexin is excreted in breast milk when applied topically).
Special instructions.
Patients with impaired renal function requires correction dosing regimen. With caution used in elderly patients, with cerebral arteriosclerosis, cerebral circulatory disorders, epilepsy, convulsive syndrome of unknown etiology.
During treatment patients with Forexin should receive enough amounts of liquids.
In the case of persistent diarrhea Forexin should not be taken.
At the same time of Forexin IV introduction and barbiturates is necessary to monitor heart rate, blood pressure, ECG. In the course of treatment is necessary to monitor blood concentrations of urea, creatinine, hepatic transaminases.
In the period of treatment may decrease the reactivity (especially when used with alcohol).
Not allowed the introduction of Forexin subconjunctival or directly into the anterior chamber of the eye.
Precautionary measures.
Due to the threat of adverse reactions from the CNS Forexin should be used only according to the life in the pathology of the CNS in history: organic brain lesions, epilepsy, lowering the convulsive threshold, severe atherosclerosis of the brain, the elderly, with severely impaired renal function and liver (requires monitoring concentrations in blood plasma).
Patients with allergic reactions to fluoroquinolone derivatives in history may develop reactions to ciprofloxacin. During the period of treatment should avoid sunlight and UV radiation, intense physical exercise, control of drinking mode, pH of urine.
Reported cases of crystalluria, particularly in patients with alkaline reaction of urine (pH 7 or more). In order to avoid the development of crystalluria unacceptable excess of the recommended daily dose, should also be adequate fluid intake and maintaining acidic urine.
If you have pain in the tendons or the first signs tendovaginitah treatment should be discontinued (described isolated cases of inflammation or tendon rupture during fluoroquinolone treatment).
It can reduce the speed of psychomotor reactions, especially against the backdrop of alcohol, that should be considered for patients who work with potentially dangerous machinery or drive vehicles.
If you have severe diarrhea, pseudomembranous colitis should be excluded (for which Forexin is contraindicated). At the same time of barbiturates IV injections requires monitoring function of the cardiovascular system (heart rate, BP, ECG). Teenagers under 18 years shall be appointed only if the pathogen resistance to other chemotherapeutic drugs. The solution in the form of eye drops are not designed for intraocular injections. The use of other ophthalmic means the interval between injections should be at least 5 minutes.
Forexin drug interactions.
Activity increases when combined with beta-lactam antibiotics, aminoglycosides, vancomycin, clindamycin, metronidazole. Sukralfat, bismuth preparations, antacids containing aluminum ions, magnesium or calcium, cimetidine, ranitidine, vitamin and mineral supplement, iron sulfate, zinc, didanosine (recommended for 2 hours before or 4 hours after these drugs) reduce the suction. Probenecid, azlocillin increase the concentration in the blood. Decreases clearance and increases in plasma caffeine, aminophylline and theophylline (increased likelihood of side effects). Forexin enhances the effect of warfarin and other oral anticoagulants (prolongs bleeding time). Increases nephrotoxicity of cyclosporine, increase the risk of CNS excitability and convulsive reactions against the background of NSAIDs. Medicines alkalinizing the urine (citrates, sodium bicarbonate, carbonic anhydrase inhibitors) reduce the solubility (increases the probability of crystalluria). Infusion solutions of Forexin ready to use can be combined with infusion solutions: 0.9% sodium chloride solution, Ringer's solution, Ringer lactate, 5 and 10% dextrose, 10% solution of fructose, and a solution containing 5% dextrose with 0,225 or 0.45% sodium chloride. Incompatible with solutions having a pH > 7.
Forexin in case of emergency / overdose.
May occur after receiving a single large dose or prolonged use. If a single dose of less than 150 mg / kg, acute poisoning feel light, 150-300 mg / kg - moderate, when using higher doses - heavy.
Symptoms: No specific symptoms.
Treatment: gastric lavage, the use of emetic drugs, the introduction of large quantities of liquid, the creation of acidic urine, in addition - hemodialysis and peritoneal dialysis (can be derived only 10% of the drug), all events are held on the background to maintain vital functions. The specific antidote is unknown.
Forexin pharmaceutical active ingredients containing related brand and generic drugs:
Forexin available forms, composition, doses:
Composition is the list of ingredients which combinedly form a medicine. Both active ingredients and inactive ingredients form the composition. The active ingredient gives the desired therapeutic effect whereas the inactive ingredient helps in making the medicine stable.
Doses are various strengths of the medicine like 10mg, 20mg, 30mg and so on. Each medicine comes in various doses which is decided by the manufacturer, that is, pharmaceutical company. The dose is decided on the severity of the symptom or disease. The below information contains the forms, composition, doses of Forexin.
Tablets, Film-Coated; Oral; Ciprofloxacin 250 mg Tablets, Film-Coated; Oral; Ciprofloxacin 500 mg.
Forexin destination | category:
Drug category can be defined as major classification of the drug. For example, an antihistaminic or an antipyretic or anti anginal or pain killer, anti-inflammatory or so. The below information contains the destination, category of Forexin.
Human: Antibacterials Antiinfectives Ear anti-infectives and antiseptics Eye anti-infectives and antiseptics Quinolones Treatment of eye infections.
Forexin Anatomical Therapeutic Chemical codes:
Forexin pharmaceutical companies:
Researchers are the persons who are responsible for the scientific research and is responsible for all the background clinical trials that resulted in the development of the drug. The below information contains the information about Pharmaceutical companies and Researchers involved in the development of Forexin.
자주 묻는 질문.
Depending on the reaction of the Forexin after taken, if you are feeling dizziness, drowsiness or any weakness as a reaction on your body, Then consider Forexin not safe to drive or operate heavy machine after consumption. Meaning that, do not drive or operate heavy duty machines after taking the capsule if the capsule has a strange reaction on your body like dizziness, drowsiness. As prescribed by a pharmacist, it is dangerous to take alcohol while taking medicines as it exposed patients to drowsiness and health risk. Please take note of such effect most especially when taking Primosa capsule. It's advisable to consult your doctor on time for a proper recommendation and medical consultations.
Is Forexin addictive or habit forming?
Medicines are not designed with the mind of creating an addiction or abuse on the health of the users. Addictive Medicine is categorically called Controlled substances by the government. For instance, Schedule H or X in India and schedule II-V in the US are controlled substances.
Please consult the medicine instruction manual on how to use and ensure it is not a controlled substance. In conclusion, self medication is a killer to your health. Consult your doctor for a proper prescription, recommendation, and guidiance.
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According to the survey conducted among sDrugs website users, the maximum number of people are using the following dose 201-500mg. Few medications come in only one or two doses. Few are specific for adult dose and child dose. The dose of the medicine given to the patient depends on the severity of the symptom/disease. There can be dose adjustments made by the doctor, based on the progression of the disease. Follow-up is important.
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The information was verified by Dr. Arunabha Ray, MD Pharmacology.